Robert Greiner

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Robert Greiner – L’ancien journaliste et romancier NRK Robert Greiner (né le 16 novembre 1971) Les crânes des gagnants de la Norvège du Nord: comment ils ont conquis le monde a été publié en 2014 et relate les expériences de ceux du nord qui ont réussi dans d’autres parties du monde .

En outre, il a été conseiller politique du Parti travailliste d’Australie (travailliste). Lorsque Vibeke Larsen était président du Parlement sami en 2017, il lui a écrit un discours du Nouvel An. Pour les élèves du secondaire en Norvège, le discours était l’un des sujets de leur examen.

Les branches proviennent du Bevkop de la commune de Porsanger. Protocole de base de données de recherche sur la thérapie cellulaire et les lésions toxiques de la moelle osseuse pour la transplantation de cellules hématopoïétiques. Recherche sur les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à risque élevé de novo CRLF2 réarrangé ou mutante de la voie JAK dans la phase 2 de l’étude sur le ruxolitinib/chimiothérapie.

Essais cliniques sur le nératinib chez des enfants atteints de tumeurs solides récidivantes/réfractaires ou d’hémopathies malignes : une étude de phase I/II.

Pour les enfants de moins de 10 ans nouvellement diagnostiqués avec un médulloblastome ou d’autres tumeurs embryonnaires du SNC, nous avons utilisé une chimiothérapie d’induction intensive et compressée adaptée au risque clinique et moléculaire, suivie d’une consolidation avec randomisation en un cycle unique ou en trois cycles en tandem de chimiothérapie ablative de moelle. avec récupération des cellules progénitrices hématopoïétiques autologues (AHP).

Étude de phase 2 sur la réduction du traitement chez les patients nouvellement diagnostiqués d’un médulloblastome à risque moyen induit par le knt. Étude d’innocuité et de pharmacocinétique d’Ibrance. Palbociclib chez des patients pédiatriques atteints de tumeurs solides récurrentes ou réfractaires utilisant l’irinotécan et le témozolomide

Les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de lymphome à grandes cellules B ayant un produit de leucaphérèse hors spécifications et/ou du tisagenlecleucel fabriqué hors spécifications pour la commercialisation sont éligibles au programme d’accès (MAP).

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une étude sur le repotrectinib chez les enfants et les jeunes adultes atteints de cancers avancés ou métastatiques présentant des mutations ALK, ROS1 ou NTRK1-3 pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du médicament

L’essai de phase II sur l’éflornithine (DFMO) et l’étoposide (ETO) pour les patients en rechute/réfractaires au neuroblastome. Unités de sang de cordon cryoconservé (CBU) pour la transplantation chez les patients pédiatriques et adultes atteints d’hémopathies malignes et d’autres indications (protocole d’accès et de distribution multicentrique)

Une enquête sur l’association du carfilzomib avec le cyclophosphamide et l’étoposide chez les enfants atteints d’une tumeur solide et d’une rechute de leucémie. Étude pilote sur des sujets atteints d’un neuroblastome à haut risque nouvellement diagnostiqué à l’aide d’une thérapie guidée moléculaire avec chimiothérapie d’induction et entretien avec DFMO.

Difluorométhylornithine dans le traitement du neuroblastome (DFMO). Protocole pour le dépôt d’échantillons de recherche sur la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques. Rangerajan, H. G. Stanek, J. R. Abdel-Azim et A. Modi font partie des chercheurs qui ont contribué à cette étude.

Modi et Haight ont également contribué à l’étude, tout comme Haight, A. Haight et A. McKinney ont contribué à l’étude. Buchbinder et DK Buchbinder ont contribué à l’étude. Katsanis et E. E. Katsanis ont contribué à l’étude. Law, J. G. Silva et J. G. Mallhi ont contribué à l’étude.

Anémie Dysérythropoïétique Congénitale: Un Rapport Du Consortium De Transplantation Pédiatrique Et De Thérapie Cellulaire », Transplantation and Cellular Therapy. 2022.

Les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) en rechute qui ont reçu des greffes de cellules souches allogéniques avec une chimiothérapie de haute intensité, puis ont reçu une deuxième greffe de cellules souches allogéniques ou une perfusion de lymphocytes du donneur ont eu de meilleurs résultats que ceux qui ont reçu une perfusion de lymphocytes du donneur seul.

“L’hypertension artérielle pulmonaire chez les patients pédiatriques recevant une forte dose de carboplatine/thiotépa et une greffe de cellules souches”, Circulation pulmonaire, Hackett, Munir, Shapiro, Greiner, McKeone, DJ & Aluquin, VPR 2021.

Ganglioneuroblastome suprasellaire du SNC : un cas inhabituel et analyse de la littérature.  Système nerveux de l’enfant. 2020, Ganglioneuroblastome suprasellaire du SNC : un cas inhabituel et revue de la littérature. “Une nouvelle mutation dans la maladie granulomateuse chronique : traiter la famille, pas seulement le patient”, Frontiers in Pediatrics, K. Lutzkanin, DJ. McKeone, R. Greiner et D. Andreae.

Variante de tumeur de la gaine du nerf périphérique malin intracrânien : un cas rare de sarcome phénotypique neurovasculaire envahissant l’os pétreux , un rapport de cas publié dans le système nerveux de l’enfant. Fei, M, Adams A, Jacobsohn D A Loken M R Ahn K W Shaw B E Kletzel M Olszewski M Khan S S S Shenoy S Savasan S Dvorak D A Harris A Teira P Duerst R E Margossian SP Martin P L Petrovic A.

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