Maladie De Poic

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Maladie De Poic – Les déficiences de la motilité du système digestif peuvent entraîner des obstructions et des interruptions du tube digestif dans ce que l’on appelle le syndrome de pseudo-obstruction intestinale chronique (COIP). Les muscles qui tapissent le tube digestif sont contrôlés par le système nerveux entérique, situé dans le cerveau.

Le syndrome POIC est causé par une déficience du muscle lisse intestinal ou du système neurologique. Le CHIP est détecté chez une cinquantaine de jeunes en France, et ils sont suivis. La pseudo-obstruction intestinale persiste comme symptôme de la maladie cœliaque lorsqu’elle apparaît (obstruction et arrêt du transit).

La contraction musculaire constante est contrôlée par le système nerveux endocrinien du tube digestif. Les personnes atteintes de CIPO peuvent avoir des difficultés à manger régulièrement en raison de leurs selles imprévisibles et des périodes d’obstruction.

Des prédispositions ou des lésions du système nerveux digestif ou des muscles lisses peuvent entraîner une affection connue sous le nom d’entérocolite. Une forme sévère de PUCE, auparavant incurable, est aujourd’hui traitable chez une cinquantaine de jeunes français.

Il n’y a pas d’âge limite pour contracter la maladie. L’échographie prénatale peut révéler des problèmes de digestion ou de miction chez certaines femmes. En raison de systèmes urinaires bloqués, certains nouveau-nés se retrouvent avec des vessies et des reins volumineux.

Les douleurs abdominales, les vomissements (souvent bilieux) et l’œdème abdominal sont fréquents chez l’adulte. Le risque de contracter une maladie grave augmente avec la présence de douleurs à l’estomac (septicémie par passage de germes de l’intestin distendu dans la circulation sanguine).

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Des symptômes constants et “séquentiels” sont également inclus dans la liste. Les besoins nutritionnels d’un enfant sont difficiles à satisfaire en raison de la fréquence et de la proximité des épidémies. Après cela, il y a eu famine et retard de croissance.

Les rayons X, la manométrie gastro-intestinale et l’étude histologique de la paroi endommagée sont tous utilisés dans le processus de diagnostic clinique. La CIPO peut être diagnostiquée avec des tests non mécaniquement obstrués.

Des professionnels de nombreux domaines sont pris en charge par une équipe interdisciplinaire (gastro-entérologues, spécialistes de la douleur, psychologues). Selon la maladie, des changements alimentaires, une thérapie prokinétique, le traitement des complications et une intervention chirurgicale peuvent tous être nécessaires.

Souvent, ils ne sont en aucun cas liés. Seuls 5 % des symptômes sont transmis par les familles. On ne comprend pas ce qui cause l’état de Steiner, cependant (néoplasie endocrinienne multiple de type 2B). Depuis lors, Malone est aux prises avec de mystérieux troubles digestifs tels que des crampes d’estomac et des flatulences.

Lorsqu’un jeune commence à manger plus de purées et de compotes, les symptômes commencent à apparaître. Les parents ne se soucient pas de lui à ce moment-là. Pour certaines personnes, les signes et les symptômes peuvent persister pendant des mois.

Les lavements de la fille de Morgane et Sébastien sont plus fréquents. Il nous a dit que Malone était enflé et avait du mal à manger. Les parents sont référés à des spécialistes lorsque les actions d’un médecin ne peuvent pas être entièrement expliquées. Les parents qui veulent aider leur fille doivent apprendre à abandonner leurs propres peurs et angoisses.

Côté couple, médecins ostéopathes et psychologues sont dans le même bateau. Pendant des mois, elle a eu le ventre gonflé, des obstructions et des difficultés à manger. La mère de Morgane, Morgane, dit qu’il a même été donné à Malone. Un interne les a poussés à consulter un chirurgien lors de leur seizième visite aux urgences.

Le chirurgien a évalué la santé du patient après 21 jours à l’hôpital et trois interventions chirurgicales. Les habitants de Mayne sont atteints de CIOP (occlusion intestinale pseudo-chronique). La France compte moins d’une centaine de personnes atteintes de cette maladie.

Nous avons terminé notre processus de diagnostic de trois ans. Après quelques mois, Malone, le frère jumeau de Mayne, est venu le rejoindre. Selon le Daily Beast, même si un diagnostic n’est pas agréable, savoir ce qui ne va pas peut être apaisant.” À ce stade, vous ne pouvez rien faire d’autre.

Une poche collectrice est implantée sous la peau au confluent des intestins. Comme le dit la mère , avoir des enfants prépare les parents à être gastro-pédiatres. En conséquence, Mayne aurait pu avoir une éducation tout à fait normale. Ses activités préférées incluent faire de l’équitation avec son frère aîné et passer du temps avec sa famille et ses amis.

Manger, boire et changer ses sacs peut se faire avec l’aide d’une infirmière ou de ses parents. Comme l’a dit la mère de Malone , “Nous nous battons pour que Malyne soit considérée comme une jeune fille typique et en bonne santé”. Morgane Huet doit assurer un accès rapide aux soins médicaux pour atteindre cet équilibre.

Jusqu’à ce que nous en sachions plus, nous n’avons pas le temps de nous en occuper. Ce récit nous a donné l’espoir que les futures victimes n’auraient pas à vivre ce que Malone a fait. « La maladie POIC appartient désormais au passé. L’INSERM Montpellier et l’équipe du Dr Pascal De Santa Barbara ont collaboré à l’enquête. Malgré les percées de l’étude moderne, l’auteur écrit : Nous sommes encore loin de répondre à cette énigme. Morgane Huet se sent frustrée par cela. Ressources humaines et financières.

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