La Maladie De Celine Dion – Céline Dion a révélé qu’elle a été diagnostiquée avec une maladie neurologique rare, et qu’elle ne pourra pas reprendre sa tournée mondiale de concerts en février de l’année prochaine en Europe. Je donne toujours tout ce que je peux lors de mes concerts, mais je ne suis tout simplement pas au bon endroit pour le faire en ce moment, a déclaré le chanteur dans une vidéo publiée sur les réseaux sociaux tôt jeudi.
L’artiste québécoise explique dans sa déclaration très sentie que les spasmes musculaires qui la tourmentent depuis quelque temps sont le résultat d’une maladie qui touche, selon ses mots, environ une personne sur un million.
Elle dit que son quotidien est impacté par la maladie, connue sous le nom de maladie de Moersch et Woltman (syndrome de la personne raide ou syndrome de la raide), notamment lorsqu’elle marche et utilise ses cordes vocales. Au quotidien, un médecin thérapeute l’assiste en lui faisant participer à des séances de kinésithérapie destinées à lui redonner force et endurance.
Elle a retenu ses larmes en expliquant : “Mes enfants sont ce qui me donne le courage et l’espoir de continuer.” Même si je dirais que c’est une bataille permanente. Céline Dion a rapporté avoir ressenti des spasmes musculaires dus au syndrome de l’homme ravagé, dont elle a parlé lors de sa tournée européenne. L’impact est minime; une personne sur un million au plus.
J’ai toujours été honnête et transparent, mais je n’étais pas prêt à parler des choses difficiles jusqu’à présent. La chanteuse canadienne Céline Dion a rompu son silence sur les problèmes de santé auxquels elle est confrontée depuis “longtemps” dans une courte vidéo publiée sur Instagram jeudi, expliquant pourquoi elle a dû reporter une nouvelle fois sa tournée européenne. Ainsi, elle a reconnu souffrir du syndrome de l’homme raide (ou “syndrome du mâle erratique” en français).
La maladie est “la cause des spasmes de mes muscles dont je souffre”, et elle “affecte ma vie au quotidien”, comme l’a dit Céline Dion, les yeux tristes. Elle poursuit : “J’ai beaucoup de mal à marcher, et je ne peux pas toujours utiliser mes cordes vocales pour chanter comme je le voudrais”, justifiant la rumeur selon laquelle sa tournée européenne débutera en février.
Le trouble neurologique rare connu sous le nom de “syndrome du raider” se caractérise par un certain nombre de symptômes, dont “une rigidité fluctuante du torse et des membres”, “des spasmes douloureux de la musculature”, “la peur d’effectuer certaines tâches”, “une aspiration exagérée, ” et ” malformations ankylosantes “. Ces symptômes sont résumés par Orphanet, une ressource médicale communautaire dédiée aux maladies rares.
On sait très peu de choses sur cette maladie, ce qui peut ralentir la capacité des établissements médicaux à la diagnostiquer. Cependant, la pathogenèse auto-immune est impliquée, les patients présentant généralement des niveaux élevés d’anticorps anti-GAD.
Il n’est pas largement connu qu’une personne sur un million dans le monde en souffre, et parmi les personnes touchées, environ les deux tiers sont des femmes. L’incidence culmine vers l’âge de 45 ans, les symptômes se développant au fil des mois ou des années, comme le dit Orphanet. Céline Dion, qui souffre de spasmes musculaires depuis au moins quelques mois, est aujourd’hui âgée de 54 ans.
Sans traitement, la vie d’un malade se détériore en enfer. Lorsqu’il est combiné avec un relaxant musculaire, cela peut immobiliser le tronc et les jambes, entraînant une démarche raide. De plus, les “spasmes musculaires spontanés ou réflexifs” peuvent entraîner des chutes potentiellement dangereuses. La sœur de l’artiste a déclaré fin octobre : “C’est vrai qu’elle a des spasmes musculaires ; je l’ai vu moi-même avec une petite torsion du genou.” Un “pseudo-agoraphobe” se développe chez le patient à la suite du renforcement public de ces symptômes.
Il existe des traitements disponibles qui peuvent “contrôler les symptômes chez la majorité des patients”, la plupart reposant sur des sédatifs comme les benzodiazépines. Malgré le fait que ses concerts prévus à partir de mars (y compris ceux censés avoir lieu à Paris) sont toujours en préparation, Céline Dion est bien décidée à garder l’espoir de pouvoir bientôt se produire à nouveau. : « Pour te ramener, je n’ai pas d’autre choix que de me concentrer sur ma santé. Je suis optimiste que c’est la bonne voie pour moi. »
Céline Dion a révélé son diagnostic du syndrome de trouble neurologique extrêmement rare de Moersch-Woltman (ou “syndrome de la personne raide”) dans une vidéo publiée sur les réseaux sociaux tôt jeudi matin. En raison de la gravité de ses symptômes, elle a décidé de reporter sa tournée européenne à l’hiver suivant. Le chanteur sanglotant a déclaré: “Je n’ai pas d’autre choix que de me concentrer sur ma santé afin de vous retrouver.”
En tant que maladie auto-immune, le syndrome de Moersch-Woltman provoque une faiblesse musculaire croissante et des spasmes douloureux. Le Devoir de Montréal s’est entretenu avec Karine Garneau, spécialiste en neurologie au CHUM qui se concentre sur les maladies neuromusculaires et la neurophysiologie, afin de mieux comprendre cette condition. Étant une maladie rare, il est difficile de l’étudier et de déterminer un niveau de gravité moyen. Ses séquelles sont également imprévisibles.
Les muscles autour de la colonne vertébrale sont toujours touchés, en particulier les muscles abdominaux et dorsaux. Ces groupes musculaires sont essentiels pour une posture droite et une bonne marche. La maladie peut se propager aux bras, aux jambes et peut-être à tout le corps si elle n’est pas traitée.
Par conséquent, le syndrome de Moersch-Woltman est pertinent pour la vie quotidienne des gens. Il est possible que les niveaux d’inconfort quotidiens d’une personne diminuent si elle avait un travail sédentaire. Cependant, cela peut être plus difficile pour quelqu’un qui doit utiliser son corps dans chaque partie de son travail, comme Mme Dion, qui doit se produire devant un public et se déplacer avec aisance.
