Bruce Willis Demence – Une dépression incurable s’est installée pour l’acteur Bruce Willis. Mettre cet article dans vos favoris Supprimer cet article de vos favoris CINÉMA L’acteur américain a reçu un diagnostic définitif : il est atteint de démence frontotemporale, une maladie neurodégénérative pour laquelle il n’existe désormais aucun traitement.

La maladie de Bruce Willis s’est aggravée. L’acteur l’a appelé au printemps 2022 parce qu’il a été diagnostiqué avec une forme incurable de dépression. Le héros de 67 ans de la série de films Die Hard a d’abord souffert d’aphasie, un trouble du langage provoqué par des lésions cérébrales. Pourtant, “la maladie de Bruce a progressé et nous avons maintenant un diagnostic plus précis : la démence frontotemporale”, ont expliqué ses proches dans un communiqué publié cette année.

«Malheureusement, les difficultés de communication ne sont qu’un symptôme de la maladie à laquelle Bruce était confronté», an ajouté à la famille, en se disant «soulagée d’avoir enfin un diagnostic clair».

Pas de traitement du tout

La démence de type fronto-temporal (DFT) est un trouble neurologique dégénératif qui imite la maladie d’Alzheimer. Pour l’instant, il n’existe aucun traitement pour cette maladie”, ont écrit ses proches dans un communiqué signé par Demi Moore, Rumer, Scout, Tallulah, Mabel et Evelyn Willis, et l’actuelle épouse de Bruce, Emma Heming Willis.

Les médias devraient essayer d’attirer davantage l’attention sur cette maladie, qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche, à mesure que l’état de Bruce s’aggrave, ont-ils déclaré.

Certains experts américains affirment que les personnes âgées de 40 à 65 ans représentent un cinquième de toutes les personnes atteintes de démence et que la démence fronto-temporale est la forme de démence la plus courante.

Des fortunes professionnelles en déclin

L’étoile de Bruce Willis s’était estompée lorsqu’il a pris sa retraite, mais il est toujours l’un des acteurs de films d’action les plus reconnaissables d’Hollywood. Sa vie professionnelle lui a donné l’impression d’être un héros incassable, à l’opposé de la maladie qui le ronge actuellement.

Il s’est d’abord fait connaître dans les années 1980 grâce à un rôle récurrent dans la série télévisée Clair de lune avec Cybill Shepherd, mais c’est son interprétation de l’indestructible John McClane dans le film d’action Die Hard (Piège de Cristal) en 1988 qui l’a propulsé à la renommée internationale.

Répliquer le rôle dans deux films consécutifs dans les années 1990 (58 minutes à vivre et Une journée en enfer) a cimenté la réputation de l’acteur et en a fait l’une des figures les plus reconnaissables du genre.

Sa notoriété s’est peu à peu estompée, malgré des incursions dans d’autres genres dont la comédie (Mon voisin le tueur en 2000). Bruce Willis n’a pas hésité à se plaindre de lui-même et des stéréotypes qui lui sont restés attachés au cours de la dernière décennie, comme le montrent Top Cops et The Expendables 2. Bien que douloureuse, elle est rassurant d’avoir un diagnostic clair.En ces mots, les proches de l’acteur ont décrit la maladie dont il souffre comme John McClane à l’écran.

Bien qu’il existe de nombreux types différents de DFT, ils partagent tous un symptôme commun : la mort progressive des neurones dans les régions frontale et temporale du cerveau. Le Dr Isabelle Le Ber, neurologue à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière et chercheuse à l’ICM dans l’équipe consacrée aux fondements moléculaires, cellulaires et moléculaires de la physiopathologie et du traitement des maladies neurodégénératives, explique : « Les tests d’imagerie mettre en évidence les lésions frontales et temporales de la maladie.”

Il en résulte « de nombreuses formes de symptômes qui apparaissent et s’aggravent avec le temps », y compris des « problèmes de comportement » tels que « la perte des conventions sociales », « la désinhibition », « l’apathie », « la répli social », « les changements de personnalité », « l’alimentation comportements », « comportements répétitifs et stéréotypés » et « apathie émotionnelle ».

La mémoire est relativement peu affectée par la maladie d’Alzheimer, du moins à ses débuts. Des problèmes de concentration et d’attention, des difficultés d’organisation et de développement de stratégies, et des changements dans la cognition sociale sont tous des symptômes de DFT.

Le médecin ajoute qu’il existe des variantes dans lesquelles “les difficultés de langage (aphasie progressive)” sont le symptôme révélateur de la maladie. L’état des patients se détériore inévitablement par la suite, manifestant des symptômes moteurs tels que rigidité des mouvements, incapacité à marcher, chutes, difficulté à avaler, etc. qu’elle «affecte tant de personnes et leurs familles ». 15 à 20 000 personnes en France sont concernées.

“Elle ne reconnaissait plus son mari”

Dans cette déclaration, les proches de l’acteur mettent en avant deux éléments de la maladie qui rendent son diagnostic long et difficile : l’apparition progressive des symptômes et le manque de reconnaissance publique et médicale de la maladie. « C’est une maladie insidieuse. Les patients et leurs familles « souffrent souvent d’un retard de diagnostic de quatre à cinq ans », témoigne Dominique de Blanchard, président de l’association France-DFT.

Les premiers signes d’une maladie sont souvent ignorés car confondus avec les effets de l’âge, comme l’épuisement, la dépression ou encore le manque d’esprit. “J’avais constaté ce que j’appellerais un léger changement de comportement quelques mois avant les premiers symptômes perceptibles et le diagnostic”, raconte Ines, dont la mère est atteinte de DFT.

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